Alerta Cofepris por lote adulterado de medicamento para la diabetes

Ciudad de México., 20 de septiembre de 2026.-

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la comercialización ilegal de un lote de Argliptin-D, medicamento utilizado para el control de la diabetes tipo 2.

La advertencia se refiere exclusivamente al producto Argliptin-D 50 mg/850 mg, compuesto por sitagliptina y metformina, en presentación de 28 tabletas, correspondiente al lote LC89738, con fecha de caducidad FEB 2027.

Tras una evaluación realizada en coordinación con Mexar Pharma, titular del registro sanitario, se determinó que ese lote no fue importado oficialmente para su comercialización en México, por lo que es considerado adulterado.

La Cofepris advirtió que consumir medicamentos de procedencia irregular representa un riesgo para la salud, debido a que se desconocen sus ingredientes, condiciones de fabricación, efectividad y manejo durante su almacenamiento o traslado.

La autoridad recomendó no comprar ni utilizar unidades pertenecientes al lote señalado y presentar una denuncia sanitaria si se detecta su venta.

También pidió evitar la adquisición de medicamentos en puestos ambulantes, tianguis, mercados informales, redes sociales y plataformas de comercio electrónico, especialmente cuando se ofrezcan a precios inusualmente bajos.

Las personas que tengan este producto deben revisar cuidadosamente el número de lote. Si ya lo consumieron, deberán contactar cuanto antes a su médico para recibir orientación y garantizar la continuidad segura de su tratamiento contra la diabetes.

En caso de presentar molestias o reacciones adversas, pueden reportarlas mediante la plataforma VigiRam o al correo [email protected].

La alerta no comprende todas las presentaciones de Argliptin-D, sino únicamente el lote LC89738 con caducidad en febrero